Archive for 27 septiembre 2007

El panóptico entra a la escuela: niños para siempre sospechosos…

septiembre 27, 2007

La noticia en el Daily Mail del 27/9/07 nos informa que los ingleses están incorporando el DNA de los niños (¡¡¡¿arrestados?!!!) por faltas menores a su base de datos de criminales. Una vez incorporados, quedan allí para siempre. Esto se hace sin que sea necesario su consentimiento ni el de sus padres.

“In the past 12 months, the samples of 81,000 children convicted of no crime have been added to the database, which can be checked against any crime scene. It takes the total to 105,000.

Since April 2004, anyone aged ten or above who is arrested in England or Wales can have their DNA and fingerprints taken without their consent, or that of their parents.

The DNA samples are all kept permanently. The computerised DNA profiles are also kept permanently on the DNA database, even if the person arrested is never charged or is acquitted.

The law was not fully implemented in 2004/05 but last year it was introduced across the country. These figures reveal for the first time the astonishing impact of the move.

Around 80,000 innocent children are likely to be added to the database every 12 months, as that is the average number of children arrested for the first time each year but never convicted. Parents can appeal to have their child’s DNA removed but this is at the discretion of chief constables.

Very few samples are removed, with the rest stored for life.

Police say those who have had their DNA taken include two schoolgirls charged with criminal damage after drawing chalk on a pavement and a child in Kent who removed a slice of cucumber from a tuna mayonnaise sandwich and threw it at another youngster.” Sabemos que jugaste a la rayuela… ¡confesá!


Ver esta aberración de una de las “democracias” de avanzada en:


Ghost Management: How Much of the Medical Literature Is Shaped Behind the Scenes by the Pharmaceutical Industry?

septiembre 25, 2007

PLoS Med 4(9): e286 doi:10.1371/journal.pmed.0040286

Sergio Sismondo, un investigador canadiense, desmonta otro mecanismo del marketing de las farmaceúticas, que queda resumido en la frase:

What is the purpose of publications?…[The] purpose of data is to support, directly or indirectly, the marketing of our product.

Parece bastante claro, y tiene poco que ver con la declamación habitual sobre la ciencia, el bien de los pacientes, las vidas humanas, etc.

Como ya se ocupó de aclararlo Friedman:

“Pocas tendencias podrían socavar más completamente los pilares de nuestra libre sociedad que la aceptación de los ejecutivos de las corporaciones de otra responsabilidad social que la de producir tanto dinero como sea posible para sus accionistas”.

Parece que queda bastante claro.

Ver el artículo de Sergio Sismondo en:


Una lectura necesaria: Indian Journal of Medical Ethics

septiembre 24, 2007

Para los latinoamericanos este journal no es uno más entre tantos otros . Tiene material sobre problemas que nos interesan a nosotros, como por ejemplo, el outsourcing de la investigación desde los países ricos. Para no perdérselo.

Indian Journal of Medical Ethics Vol IV No 3 July-September 2007

Reducing reproductive rights: spousal consent for abortion and sterilisation

Binayak Sen: redefining health care in an unjust society

AIDS vaccine trials for India: getting the facts right

AIDS vaccine trials for India: “unanswered questions” remain unanswered

A review of the ethics in research on child abuse

Medical negligence and the law

Discrepancies in the laws on identifying foetal sex and terminating a pregnancy in India

Lessons from the recently halted microbicide trial in India

ICMR guidelines on Assisted Reproductive Technology: lacking in vision, wrapped in red tape

Waiting for the doctor…

On the other side of the waiting room

The dynamics of efficiency

Awareness of issues related to torture among medical students in Mauritius

Emerging issues in genetic testing in Sri Lanka

Did I kill a man?

The ethics of rationing antiretroviral treatment

Response. A violation of ethics on all counts

Alternatives to user fees for public health care

El alivio del dolor: un derecho humano

septiembre 24, 2007

Brennan F, Carr D, Cousins M. Pain Management: A Fundamental Human Right. Anesth Analg 2007;105:205-221.


This article surveys worldwide medical, ethical, and legal trends and initiatives related to the concept of pain management as a human right. This concept recently gained momentum with the 2004 European Federation of International Association for the Study of Pain (IASP) Chapters-, International Association for the Study of Pain- and World Health Organization-sponsored “Global Day Against Pain,” where it was adopted as a central theme. We survey the scope of the problem of unrelieved pain in three areas, acute pain, chronic noncancer pain, and cancer pain, and outline the adverse physical and psychological effects and social and economic costs of untreated pain. Reasons for deficiencies in pain management include cultural, societal, religious, and political attitudes, including acceptance of torture. The biomedical model of disease, focused on pathophysiology rather than quality of life, reinforces entrenched attitudes that marginalize pain management as a priority. Strategies currently applied for improvement include framing pain management as an ethical issue; promoting pain management as a legal right, providing constitutional guarantees and statutory regulations that span negligence law, criminal law, and elder abuse; defining pain management as a fundamental human right, categorizing failure to provide pain management as professional misconduct, and issuing guidelines and standards of practice by professional bodies. The role of the World Health Organization is discussed, particularly with respect to opioid availability for pain management. We conclude that, because pain management is the subject of many initiatives within the disciplines of medicine, ethics and law, we are at an “inflection point” in which unreasonable failure to treat pain is viewed worldwide as poor medicine, unethical practice, and an abrogation of a fundamental human right.

Ver en:

Nuestras miradas, nuestras realidades (VIII)

septiembre 24, 2007

Pautas conceptuales y metodológicas para explicar los determinantes de los niveles de salud en Cuba

Adolfo Gerardo Álvarez Pérez, Anaí García Fariñas, Mariano Bonet Gorbea

Revista Cubana de Salud Pública

Rev. cub. salud pública vol.33 no.2 La Habana 2007


Scielo: revistas disponibles en texto completo

septiembre 23, 2007

Bulletin of the World Health Organization

Cadernos de Saúde Pública

Cîência e Saúde Coletiva

Gaceta Sanitaria

Revista Brasileira de Epidemiologia

Revista Cubana de Salud Pública

Revista de Salud Pública (Colombia)

Revista de Saúde Pública

Revista Española de Salud Pública

Revista Panamericana de Salud Pública

Salud Pública de México


Todas en:

Nuestras miradas, nuestras realidades (VII)

septiembre 23, 2007

El derecho a la salud en Colombia: una propuesta para su fundamentación moral

Luz Stella Álvarez Castaño

Universidad de Antioquia, Antioquia, Colombia.

Rev Panam Salud Publica/Pan Am J Public Health 18(2), 2005

En Colombia se implantó en 1993 una reforma del sistema de salud fundamentada moralmente en la doctrina liberal y orientada a incrementar los mecanismos del mercado en el sector de la salud.

Aunque la reforma se promovió como un mecanismo necesario para resolver los problemas del sector y especialmente para atenuar las inequidades que golpeaban con mayor fuerza a los más pobres, esta promesa no se cumplió y algunas inequidades incluso se acentuaron.

Sectores académicos, organizaciones sociales y parte de la sociedad política han postulado el enfoque del derecho a la salud como alternativa al modelo implantado en 1993. Aunque la fuerza de este enfoque en el plano social y su capacidad para articular parte de los movimientos sociales relacionados con la salud han crecido, sus fundamentos teóricos no han tenido el mismo desarrollo. Por ejemplo, en Colombia el derecho a la salud tiene antecedentes en el campo jurídico-legal, pero su fundamentación en el plano ético-moral es más reciente.

La fundamentación jurídico-legal de un derecho está compuesta por el conjunto de normas y leyes que lo garantizan, establecidos por los mecanismos e instancias encargados de su cumplimiento. En el caso colombiano, el derecho a la salud está fundamentado jurídica y legalmente en algunos compromisos internacionales firmados por el Estado. Por su parte, la fundamentación moral de un derecho es el conjunto de principios éticos que lo sustentan como derecho fundamental, independientemente de que exista o no una ley que lo respalde.

El objetivo de este artículo es contribuir a la fundamentación moral del derecho a la salud en Colombia, tomando como referencia algunas de las teorías de justicia social desarrolladas en el campo de la ética y la filosofía moral.