Una entrevista para leer atentamente

En este número, Boletín Fármacos reproduce una entrevista en cuyo transcurso queda claro como funcionan las empresas farmacéuticas.

“La investigación farmacéutica no es, como la palabra “investigación” podría sugerir a muchos, un elevado trabajo de indagación científica, sino el mecanismo de la industria para conseguir fármacos nuevos que, amparados por la patente y la marca comercial, llegan a constituir monopolios temporales que maximizan el lucro de la compañía. Este es el objetivo último y verdadero. La industria sólo investiga para alcanzar una posición dominante en el mercado y sólo cuando ese mercado puede asegurar una tasa de retorno atractiva. Pura lógica empresarial. De ahí que la investigación farmacéutica se concentre en las enfermedades crónicas prevalentes en los países desarrollados o adinerados, como Ud. dice, y abandone las que sufre la población de las naciones pobres sin recursos para pagar las medicinas. En resumen, la naturaleza de la investigación farmacéutica es meramente mercantil; no está motivada por la ciencia aunque emplee, claro está, medios científicos y produzca remedios para algunas enfermedades que no los tienen.”

 

Entrevista con Enrique Costas Lombardía, donde desenmascara las mentiras de la industria farmacéutica
Salvador López Arnal, Revista El Viejo Topo nº 229, 29 de junio 2007

En: http://www.boletinfarmacos.org/092007/etica_y_derecho_Entrevista.asp

Nuevo número del Boletín Fármacos

Salió el Volumen 10, número 4, de septiembre de 2007.

La Sección Ética y Derecho contiene el siguiente material:

Nota de rectificación

Entrevista

-Entrevista con Enrique Costas Lombardía, donde desenmascara las mentiras de la industria farmacéutica

Investigaciones

-La información de Gran Pharma: Un peligro creciente
Traducido y editado por Boletín Fármacos de: Big Pharma’s health informtion: a growing danger, Rev Prescrire 2006;26(278):863-865; y Declaración: Información al paciente elaborada por la industria farmacéutica. Una amenaza a la salud pública, ISDB, 4 de mayo de 2007.

América Latina
-Argentina: Pruebas controvertidas con medicamentos en PAMI y proyectos de ley que intentan cubrir vacíos legales
-Argentina: Si es con fin terapéutico el uso de marihuana, no es delito
-Argentina: Acusan a Bayer por los graves efectos de un medicamento para bajar el colesterol
-Honduras: La Justicia investiga el Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS) por medicamentos vencidos

Europa
-España: Un juez desestima la tercera demanda de 127 mujeres que tomaron Agreal (veraliprida)

Estado Unidos
-El fabricante de OxyContin reconoce haber difundido información falsa
-Los fabricantes farmacéuticos cortejan a los estudiantes de medicina
-Nuevos estudios sugieren la presencia de sesgo en los ensayos clínicos
-La industria lucha contra la sustitución por genéricos en el tratamiento de la epilepsia
-Exelon (rivastigmina): Acusan a Novartis por afirmaciones falsas sobre su eficacia
-Abelcet (anfotericina B): Advertencia a Enzon por propaganda engañosa
-En Nevada una ley exige que las compañías adopten un código de conducta para la promoción (ver el contenido en la Sección Regulación y Políticas)
-La Asamblea de Nueva York aprueba la propuesta de ley sobre la transparencia de los gestores de programas de beneficios farmacéuticos (PBMs) (ver el contenido en la Sección Regulación y Políticas)

Asia
-China: Condenan a muerte a otra autoridad de la agencia de medicamentos

Generales
-La publicidad de fármacos cambia para ganarse al médico y al paciente
Documentos y libros nuevos, y congresos / cursos

Revista de revistas
Artículos interesantes traducidos y extractados de distintas revistas.

Ser esencialmente humano…

“Ser esencialmente humano, ser tan humano que se acerque a lo mejor de lo humano, purificar lo mejor del hombre por medio del trabajo, del estudio, del ejercicio de la solidaridad continuada con el pueblo y con todos los pueblos del mundo, desarrollar al máximo la sensibilidad hasta sentirse angustiado cuando se asesina a un hombre en cualquier rincón del mundo y para sentirse entusiasmado cuando en algún rincón del mundo se alza una nueva bandera de libertad.”

Ernesto Che Guevara

Consulta Pública: Guías de DDHH para Compañías Farmacéuticas en relación al Acceso a Medicamentos

Paul Hunt, el Relator de las Naciones Unidas sobre el Derecho a la Salud ha publicado un borrador de documento en consulta pública. Las Guías fueron lanzadas el 19 de Septiembre de 2007, y se puede enviar comentarios hasta el 31 de Diciembre de 2007.

Human Rights Guidelines for Pharmaceutical Companies in relation to Access to Medicines, draft for consultation

Bases: según Hunt los puntos clave para esdte tipo de análisis son los siguientes

1. Identification of the relevant national and international human rights laws, norms and standards.
2. Recognition that the right to health is subject to resource constraints and progressive realisation, requiring the identification of indicators and benchmarks to measure progress (or the lack of it) over time.
3. Nonetheless, recognition that some obligations arising from the right to health are subject to neither resource constraints nor progressive realisation, but are of immediate effect e.g. the obligation to avoid de jure and de facto discrimination.
4. Recognition that the right to health includes freedoms (e.g. freedom from non-consensual treatment and non-consensual participation in clinical trials) and entitlements (e.g. to a system of health care and protection). For the most part, freedoms do not have budgetary implications, while entitlements do.
5. All health services, goods and facilities shall be available, accessible, acceptable, of good quality and safe. Accessible has a number of dimensions, such as affordable (i.e. financially accessible) and transparent (i.e. accessible health-related information).
6. States have duties to respect, protect and fulfil the right to the highest attainable standard of health.
7. Because of their crucial importance, the analytical framework demands that special attention is given to issues of non-discrimination, equality and vulnerability.
8. The right to health requires that there is an opportunity for the active and informed participation of individuals and communities in decision-making that bears upon their health.
9. Developing countries have a responsibility to seek international assistance and cooperation, while developed States have some responsibilities towards the realisation of the right to health in developing countries.
10. The right to health requires that there are effective, transparent and accessible monitoring and accountability mechanisms available at the national and international levels.

 

Ver en: http://www2.essex.ac.uk/human_rights_centre/rth/

Control de precios: una herejía para el mercado y una bendición para las personas enfermas

A. Bhargava y S. Srinivasan, dos médicos indios, escriben en el periódico The Hindu, un artículo sobre la importancia del control y regulación de precio de los medicamentos en la India. Vale la pena leerlos.

Price regulation of essential medicines, en http://www.thehindu.com/2006/10/17/stories/2006101702601000.htm

Las OIC (Organizaciones de Investigación por Contrato) (CROs) son poco confiables…

…según un artículo aparecido en el último número de New England Journal of Medicine. En los últimos años han crecido enormemente y su facturación también (7.600 millones de dólares en el 2003), con un rol destacado en el 64% de la investigación de Fases I, II y III. Luego de revisar una serie de problemas graves que este tipo de organizaciones tiene, hacia el final la autora plantea que, si hay bastantes problemas en USA, es probable que estos sean aún mas importantes en los países periféricos donde estas OIC tienen filiales y hacen estudios que probablemente estén poco controlados y supervisados (como los nuestros).

Miriam Shuchman – Commercializing Clinical Trials — Risks and Benefits of the CRO Boom. NEJM, Volume 357:1365-1368, 2007.

En http://content.nejm.org/cgi/content/full/357/14/1365